ПОЛИГЛЮКИН Р-Р Д/ИНФ. 6% 200МЛ №28

Производитель БИОХИМИК
Отпуск Отпускается по рецепту.
МНН ДЕКСТРАН

Цена: от 99,55

Адрес аптеки Цена
г. Якутск, ул. П.Алексеева, 91
99,55
0


ПОЛИГЛЮКИН Р-Р Д/ИНФ. 6% 200МЛ №28

Состав

Активное вещество: декстран [ср.молекулярная масса 50000-70000] Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций до 1 л.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость

Фармакодинамика

Кровезаменитель, гиперосмотический раствор с осмолярностью 0,34-0,37 ммоль/кг. Оказывает плазмозамещаю­щее, противошоковое, восполняющее объем циркулирующей крови и антиагрегантное действие. Вследствие высокого осмотического давления, превышающего в 2,5 раза онкотическое давление белков плазмы, вызывает активное при­влечение тканевой жидкости (20-25 мл на 1 г полимера) и удерживает ее в сосудистом русле достаточно длительный период. Устраняет нарушения системной гемодинамики, восстанавливает объем циркулирующей крови, повышает артериальное давление, ликвидирует спазм периферических сосудов. Введение положительно сказывается на норма­лизации основных показателей кислотно-основного состояния и газового состава крови. Повышает суспензионную устойчивость крови, уменьшает ее вязкостные характеристики, обладает выраженным антиадгезивным и антиагрегантным действием на тромбоциты, способствует устранению периферических стазов и агрегации эритроцитов, при­водит к улучшению реологических свойств крови, активизации микроциркуляции и усилению тканевого кровотока. Инфузии снижают риск развития синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. Нетоксичен, апирогенен.

Фармакокинетика

Выводится из организма, преимущественно почками, в течение первых 24 ч элиминируется около 50 %, а через 3 сут в крови определяются лишь следовые концентрации. Небольшая часть накапливается в РЭС, где постепенно подвер­гается расщеплению декстраназами (кислой альфа-глюкозидазой) до декстрозы (не является источником углевод­ного питания), что предотвращает отпожение во внутренних органах на длительный срок

Показания к применению

Гиповолемический шок (выраженная постгеморрагическая гиповолемия, кровопотери при родах, в результате внематочной беременности и т.п.) травматический шок (операционный шок) ожоговый шок синдром сдавления септический шок шок в результате интоксикации нарушение микроциркуляции (капиллярного кровотока), реологических свойств крови пред- и послеоперационная профилактика эмболии профилактика тромбофлебитов для заполнения аппаратов искусственного кровообращения (в определенных пропорциях с кровью).

Противопоказания

Гиперчувствительность, сердечно-сосудистая недостаточность, продолжающееся внутреннее кровотечение, че­репно-мозговая травма, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, анурия, тромбоцигопения, клиничес­кие ситуации, при которых нежелательно введение больших объемов жидкостей (в т.ч. артериальная гипертензия, гиперкалиемия на фоне показателя гематокрита ниже 0,3), тяжелая хроническая почечная недостаточность. С осторожностью Выраженная дегидратация

Побочные действия

Аллергические реакции (гиперемия и зуд кожи, ангионевротический отек)

Взаимодействие

Полиглюкин нельзя использовать как растворитель для других препаратов (возможны неблагоприятные физико-химические взаимодействия) Допускается использование совместно с другими широко применяющимися трансфузионными средствами

Способ применения и дозы

Внутривенно, капельно, при острых кровопотерях- внутриартериально (в условиях стационара). Объем и скорость введения определяется состоянием пациента, величиной артериального давления, частотой сердечных сокращений, показателем гематокрита. Переливание осуществляется обычным способом с соблюдением правил проведения трансфузии: перед переливанием проводят биологическую пробу (после введения 5-10 кап делают 3 мин перерыв, затем переливают еще 10-15 кап и после такого же перерыва при отсутствии симптомов реакции (учащение пульса, снижение артериального давления, гиперемия кожи, затруднение дыхания) продолжают переливание). При развившемся шоке или острой кровопотере - внутривенно, струйно, 0,4-2 л (5-25 мл/кг). После повышения артериального давления до 80-90 мм рт.ст. обычно переходят на капельное введение со скоростью 3-3,5 мл/мин (60-80 кап/мин). Возможен внутриартериальный способ введения (в тех же дозировках). Инфузии препарата должны осуществляться под постоянным контролем основных показателей системной гемодинамики. При значительном повышении центрального венозного давления уменьшают дозу и скорость введения или полностью прекращают. При кровопотере более 500-750 мл и выраженной анемизации больного сочетают введение препарата с перелива­нием крови, эритроцитарной массы или взвеси эритроцитов, необходимых для ликвидации тканевой гипоксии, а также свежезамороженной плазмы, содержащей факторы системы гемостаза. Для профилактики операционной кровопотери, а также с целью достижения искусственной гемодилюции, предотвращения тромбообразозания и снижения тенденции к развитию или прогрессированию синдрома дессиминированного внутрисосудистого свертывания препарат вводится в дозах 5-10 мл/кг (детям -10-15 мл/кг) за 30-60 мин до операционного вмешательства (в случае значительного снижения артериального давления пере­ходят на струйное введение, при снижении артериального давления ниже 60 мм рт.ст. - внутриартериально). Объем инфузий во время хирургического воздействия определяется величиной операционной кровопотери (гематокрит не должен снижаться ниже 0,3). В послеоперационном периоде быстрая инфузия является эффективным способом профилактики шока. При ожоговом шоке: в первые 24 ч вводят 2-3 л, в следующие 24 ч -1.5 л. Детям в первые 24 ч - 40-50 мл/кг, в последующие сутки - 30 мл/кг. При обширных и глубоких ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина при ожогах более 30-40 % поверхности тела - с переливанием крови. Для предотвращения возможной дегидратации тканей рекомендуется инфузию препарата сочетать с введением кристаллоидных растворов в долевом соотношении 1:2

Передозировка

Возможно чрезмерное повышение АД, для нормализации которого вводят периферические вазодиляторы

Особые указания

Препарат выдерживает замораживание и может транспортироваться при температуре до -10 °С. Замерзание препарата не является противопоказанием к его применению при условии сохранения герметичности упаковки. У пациентов с выраженной дегидратацией предварительно требуется восстановление дефицита жидкости до введения декстранов, скорость их введения не должна превышать 500 мл/ч. Введение рекомендуемых доз практически не влияет на систему гемостаза. Превышение рекомендуемой дозы может удлинить время кровотечения. На фоне вызываемой декстранами гемодилюции возможно уменьшение концентрации белка и гемоглобина в плазме. Вводимое количество декстранов должно быть рассчитано таким образом, чтобы не уменьшать гемоглобин ниже 90 г/л (гематокрит 27 %) на более или менее продолжительное время. Введение декстранов не препятствует определению группы крови и проведению перекрестной пробы стандартными методами (рекомендуется отмыть эритроциты 0,9 % раствором натрия хлорида до исследования). Присутствие декстрана в крови может влиять на результаты ферментных методов, основанных на папаине. При исследовании содержания глюкозы в крови с использованием растворов серной и уксусной кислот можно получить концентрацию глюкозы больше, чем есть на самом деле (последние могут гидролизовать декстран). Декстран снижает прозрачность крови, и его присутствие в крови может изменить результаты измерения концент­рации билирубина и белка. Рекомендуется брать пробы крови для установления концентрации билирубина и белка до введения декстранов. При быстром введении декстранов в больших объемах можно спровоцировать развитие острой левожелудочковой недостаточности и отека легких. В случае появления жалоб на чувство стеснения в груди, затруднение дыхания, боли в пояснице, а также при наступлении озноба, цианоза, нарушении кровообращения и дыхания трансфузию необходимо прекратить, в/в ввести 10 мл 10 % раствора кальция хлорида, 20 мл 40 % раствора декстрозы, антигистаминные лекарственные средства, глюкокортикостероидные средства и провести соответствующую симптоматическую терапию.

Форма выпуска

Раствор для инфузий 6%. 200, 400 мл в бутылки стеклянные для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов вместимостью 250, 450 мл соответственно, укупоренные пробками резиновыми и обжатые алюминиевыми колпачками. На бутылку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной, или мелованной, или писчей. Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары. 24,28 бутылок вместимостью 250 мл или 12,15 бутылок вместимостью 450 мл помещают в ящики из картона гофрированного с вложением инструкций по применению в количестве, соответствующих количеству бутылок (для стационаров).

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Условия хранения

В сухом недоступном для детей месте при температуре от -10°С до +20°С.

Срок годности

5 лет. По истечении срока годности препарат не должен применяться

ПОЛИГЛЮКИН Р-Р Д/ИНФ. 6% 200МЛ №28 отзывы

Оставьте отзыв об этом товаре первым!


  • Купить ПОЛИГЛЮКИН Р-Р Д/ИНФ. 6% 200МЛ №28 в Якутске вы можете в аптечной сети САХАФАРМАЦИЯ
  • Инструкция по применению для ПОЛИГЛЮКИН Р-Р Д/ИНФ. 6% 200МЛ №28