Фурацилина раствор спиртовой 1:1500 раствор для наружного применения 0,067% 10мл

Состав

Действующее вещество: Нитрофурал (фурацилин) - 0,067 г Вспомогательное вещество: Этанол (этиловый спирт) 70 % - до 100 мл.

Лекарственная форма

раствор для местного и наружного применения, [спиртовой]

Описание

Прозрачная жидкость желтого цвета со спиртовым запахом.

Действие

Не описано

Фармакодинамика

Противомикробное средство. Обладает отличным от других химиотерапевтических средств механизмом действия: микробные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в т. ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели клеток. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бакте­рий (в т. ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli., Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени. Увеличивает актив­ность ретикулоэндотелиальной системы (РЭС), усиливает фагоцитоз.

Фармакокинетика

При местном и наружном применении всасывание незначительное.

Показания к применению

Гнойные раны, пролежни, мелкие повреждения кожи (в т. ч. ссадины, царапины, трещины, порезы), острый наружный и средний отит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы, нарушение целостности (пер­форация) барабанной перепонки, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 1 года.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Применение у детей

Противопоказано детям до 1 года.

Побочные действия

Аллергические реакции, дерматит.

Взаимодействие

Нет данных.

Способ применения и дозы

Наружно: орошают раны и накладывают влажные повязки. Местно: при отитах спиртовой раствор, нагретый до температуры тела, ежедневно зака­пывают по 1-2 капли 2-3 раза в день или вводят на турундах в слуховой проход. Продолжительность лечения 3-5 дней.

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.

Особые указания

Не описано

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с дви­жущимися механизмами).

Форма выпуска

Раствор для местного и наружного применения [спиртовой] 0,067 %. Упаковка: По 10, 25, 50, 100 мл препарата во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми. По 50, 400 мл во флаконы из полиэтилена, укупоренные пробками-капельницами, или дозаторами, или наконечниками полимерными и крышками полимерными. По 10, 25, 50, 100 мл во флаконы из по-лиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными винтовыми. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается укладка флаконов в групповую упаковку с равным количеством инструкций по применению (для стационаров). * По 4,5 л в бутыли из полиэтилентерефталата (для стационаров). Бутыли помещают в групповую упаковку из картона с равным количеством инструкций по применению.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО