Линкомицин капсулы 250мг №20
Состав
На одну капсулу:
активное вещество: линкомицина гидрохлорид (в пересчете на линкомицин) - 0,25 г;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахароза.
Капсулы твердые желатиновые: желатин, диоксид титана, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, уксусная кислота.
Лекарственная форма
КапсулыОписание
Капсулы твердые желатиновые № 0 с белым корпусом и желтой крышкой. Содержимое капсул - гранулы белого или почти белого цвета.
Действие
Антибиотик-линкозамидФармакодинамика
Антибиотик, продуцируемый S eptomyces lincolniensis, оказывает бак- териостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Активен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., S?eptococcus spp., в т.ч. S?eptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacteriiim diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani. Эффективен в отношении Staphylococcus spp., устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалоспоринам (30% Staphylococcus spp., устойчивых к эритромицину, имеют перекрестную устойчивость к линкомицину). Не действует на Enterococcus spp (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие; уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp. Оптимум действия находится в щелочной среде (рН 8-8.5). Устойчивость к линкомицину развивается медленно, в высоких дозах обладает бактерицидным эффектом.Фармакокинетика
Абсорбция - 30-40% (прием пищи замедляет скорость и степень всасывания). Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (ТСmах) - 2-3 ч. Хорошо проникает в ткани легких, печени, почек, через плацентарный барьер, в грудное молоко; в высоких концентрациях обнаруживается в костной ткани и суставах. Через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) линкомицин проникает незначительно, при менингите - проницаемость повышается. Частично метаболизируется в печени. Период полувыведения препарата (T1/2) -5 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и почкамиПоказания к применению
Бактериальные инфекции вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде всего стафилококками и стрептококками особенно микроорганизмами устойчивыми к пенициллинам а также при аллергии к пенициллинам): подострый септический эндокардит хроническая пневмония абсцесс легкого эмпиема плевры плеврит отит остеомиелит (острый и хронический) гнойный артрит послеоперационные гнойные осложнения раневая инфекция инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия фурункулез флегмона рожистое воспаление).
Противопоказания
Гиперчувствительность беременность (за исключением случаев когда это необходимо по "жизненным" показаниям) тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; период лактации детский возраст до 3 лет (для капсул).
С осторожностью:
Грибковые заболевания кожи слизистой оболочки полости рта влагалища.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота рвота диарея боли в эпигастрии боль в животе глоссит стоматит транзиторная гипербилирубинемия повышение активности "печеночных" трансаминаз; при длительном применении - кандидоз желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов кроветворения: обратимые лейкопения тромбоцитопения нейтропения.
Аллергические реакции: крапивница эксфолиативный дерматит ангионевротический отек анафилактический шок.
Прочие: грибковые инфекции генитального тракта.
Взаимодействие
Фармацевтически несовместим с канамицином ампициллином барбитуратами теофиллином кальция глюконатом гепарином и магния сульфатом.
Антагонизм - с эритромицином синергизм - с аминогликозидами.
Противодиарейные лекарственными средствами (ЛС) снижают эффект.
Усиливает нервно-мышечную блокаду вызванную миорелаксантами.
Способ применения и дозы
Внутрь за 1-2 ч до еды или через 2-3 часа после еды 2-3 раза в день с интервалом 8-12 ча-сов.
Для взрослых суточная доза - 1-15 г разовая - 05 г.
Для детей суточная доза - 30-60 мг/кг.
Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите - 3 недели и более).
Передозировка
Нет данных о передозировке препарата.Особые указания
На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности "печеночных" трансаминаз и функции почек. Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по "жизненным" показаниям.
При появлении признаков псевдомембранозного энтероколита (диарея лейкоцитоз лихорадка боль в животе выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены препарата и назначения ионообменных смол (колестирамин) в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости электролитов и белка ванкомицин - внутрь в суточной дозе 05-2 г (за 3-4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин.
При длительных или повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек.
Форма выпуска
Форма выпуска/дозировка:
Капсулы 250 мг.
Упаковка:
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной и лакированной.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по при-менению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
По рецептуУсловия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°С. В недоступном для детей месте.Срок годности
4 года. Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
ПроизводительАкционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО "ПРОМОМЕД РУС"