Синтомицин линимент для наружного применения 10% 25г

Состав

Состав
Действующее вещество

Хлорамфеникола [DL] (синтомицин) 10,0 г

Вспомогателеные вещества

Касторовое масло 20,0 г

Эмульгатор №1 (Lanette SX, Synterwax SX) 5,0 г

Сорбиповая кислота 0,2 г

Кармеллоза натрия 1,84 г

Вода очищенная До 100 г.

Лекарственная форма

линимент для наружного применения

Описание

Линимент белого или слегка желтоватого цвета, со слабым характерным запахом.

Действие

Антибиотик

Фармакодинамика

Механизм действия хлорамфеникола обусловлен нарушением синтеза белка в бактериальной клетке за счет ингибирования пептидилтрансферазы. Действует бактериостатически. Препарат обладает широким спектром действия в отношении грамположительной грамотрицательной аэробной и анаэробной микрофлоры: стафилококков стрептококков кишечной палочки синегнойной палочки протея клостридий пептострептококков и др. включая госпитальные штаммы бактерий с повышенной устойчивостью к другим антибиотикам. Лекарственная устойчивость к препарату развивается медленно и как правило нет перекрестной толерантности к другим химиотерапевтическим средствам.

Фармакокинетика

При наружном применении всасываемость незначительна.

Показания к применению

Инфицированные раны во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя некротических тканей) длительно незаживающие трофические язвы ожоги 2-3 степени.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к хлорамфениколу или к компонентам препарата заболевания кожи (псориаз экзема грибковые поражения) I фаза раневого процесса (ввиду отсутствия осмотической активности) угнетение костномозгового кроветворения острая интермиттирующая порфирия дефицит глюкозо-6- фосфатдегирогеназы печеночная недостаточность почечная недостаточность беременность период грудного вскармливания период новорожденности (до 4 нед).

С осторожностью:
Детский возраст от 4 недель до 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан.

Побочные действия

Зуд покраснение или сухость обрабатываемого участка кожи кожно-аллергические реакции ангионевротический отек.

Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения лейкопения гранулоцитопения тромбоцитопения эритропения апластическая анемия агранулоцитоз.

При возникновении указанных эффектов применение препарата необходимо прекратить.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции следует немедленно сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Не изучалось.

Способ применения и дозы

Наружно. После обработки раневой или ожоговой поверхности наносят линимент и сверху накладывают стерильную повязку в сочетании (или без) с пергаментом или компрессной бумагой; при лечении ран повязку меняют 1 раз в сутки при лечении ожогов - каждый день или 2-3 раза в неделю. При лечении инфекционных заболеваний кожи линимент наносят на очаги поражения 1 - 2 раза в сутки.

Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы.

Длительность лечения определяется динамикой очищения и заживления очагов поражения. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются или появляются новые симптомы необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям и тому способу применения которые указаны в инструкции по применению.

Передозировка

До настоящего времени сведений о случаях передозировки при применении препарата не поступало.

Особые указания

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамподобных реакций (гиперемия кожных покровов тахикардия тошнота рвота рефлекторный кашель судороги).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другим потенциально опасными видами деятельности требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Линимент для наружного применения 10 %.

Упаковка:
По 15 г 20 г 25 г или 30 г в банки темного стекла типа БТС укупоренные крышками полиэтиленовыми натягиваемыми с уплотняющим элементом. Па банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящиеся.

По 25 г и 30 г в тубы алюминиевые. Каждую банку или алюминиевую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Допускается упаковка банок или туб без пачки от 9 до 300 штук с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробки из картона гофрированного или кар тона для потребительской тары (Для стационаров).

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, АО